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申 请 号:CN201910619056

专利名称:一种马铃薯种苗的扩繁的方法

专利权人:延边朝鲜族自治州农业科学院(延边特产研究所)

交易方式:协议

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专利基本信息:

名称:一种马铃薯种苗的扩繁的方法
申请号:CN201910619056
申请日期:2019-07-10
申请人:延边朝鲜族自治州农业科学院(延边特产研究所)
发明人:崔锡花; 宋杭霖; 姜银姬; 李永一; 黄初女; 张基德; 亓雯雯; 王光达; 王亮
地址:133001 吉林省延边朝鲜族自治州延吉市河南街长白西路新丰2队
主分类号:A01H4/00
分类号:A01H4/00
主权项:1.一种马铃薯种苗的扩繁的方法,其特征在于,该方法包括以下步骤: S1、采用PCR方法和酶联双抗体夹心法对马铃薯的试管苗进行病毒病和PSTV类病毒的检测,选取不带病毒的试管苗,得到脱毒试管苗; S2、将S1中得到的脱毒试管苗切成带一叶的茎段a接种于含固体培养基a的容量为350mL的广口瓶中进行培养,培养的条件为:光照强度为30μmol·m-2·s-1,光照时间为每天16h,培养温度为23℃±2℃;培养4周后,得到试管苗a,将试管苗a切成带一叶的茎段b; S3、气升式生物反应器扩繁: S301、当在实验室条件下扩繁时,将100个S2中得到的带一叶的茎段b完全浸没接种在含1.2L液体培养基b的容量为5L的气升式生物反应器中,并同时注入供给量为0.1vvm的空气,培养4周后,得到试管苗b; S302、当在生产条件下扩繁时,用二步培养法进行扩繁,将20个S2中得到的带一叶的茎段b接种在含20mL液体培养基c的容量为350mL的广口瓶中进行静止培养,培养条件为:光照强度为30μmol·m-2·s-1,光照时间为每天16h,培养温度为23℃±2℃;当腋芽长到3cm~4cm时,接入含1.8L液体培养基b的20L的气升式生物反应器中,并同时注入供给量为0.1vvm的空气,继续培养25d,得到试管苗c; S4、将S301中得到的试管苗b或S302中得到的试管苗c每株均切成4~5个茎段c,将茎段扦插在混合基质中培养,得到扩繁的马铃薯种苗。
摘要:本发明提供了一种马铃薯种苗的扩繁的方法,该方法为将脱毒试管苗接种于含固体培养基a的广口瓶中,切成带一叶的茎段b,在实验室条件下扩繁时,将茎段b接种含有液体培养基b的5L的气升式生物反应器中通入空气,得到试管苗b;在生产条件下扩繁时,将茎段b接种在含有液体培养基c的广口瓶静止培养,腋芽长到3cm~4cm,接入含液体培养基b的20L的气升式生物反应器中通入空气,得到试管苗c,将试管苗b或c切成茎段c扦插在混合基质中,得到扩繁后的马铃薯种苗。本发明将马铃薯脱毒试管苗和生物反应器技术结合,用茎段扦插构建马铃薯优良种苗扩繁体系,能解决优良种苗生产上高成本、低效率问题,实现马铃薯种苗的大批量、低成本快速繁殖。

专利详细信息:



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公开
法律状态公告日:2019-09-03
法律状态:公开
描述信息:公开
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2019-09-03 公开 js/timeglider/js/timeglider/icons/verticalLineGray.png 50
2019-09-27 实质审查的生效 js/timeglider/js/timeglider/icons/verticalLineGray.png 50

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